廣州沃霖實驗室設備有限公司作者
新版《潔凈室及相關受控環境》國標發布,2018-07-01實施
資料類型 | pdf文件 | 資料大小 | 551493 |
下載次數 | 71 | 資料圖片 | 【點擊查看】 |
上 傳 人 | 廣州沃霖實驗室設備有限公司 | 需要積分 | 0 |
關 鍵 詞 | GMP新標準,新GMP標準階段,GMP工程建設單位,建設GMP工程,GMP工程要求 |
- 【資料簡介】
新版《潔凈室及相關受控環境》國標發布,2018-07-01實施
沃霖實驗室整理 原創: 合規組 GMP辦公室
近日,標準委員會發布GB/T 36066-2018《潔凈室及相關受控環境:檢測技術分析與應用》。該標準給出了潔凈室及相關受控環境的檢測(包括驗證)要求、基本儀器配置和技術要求,適用于潔凈室及相關受控環境的檢測技術分析與應用。新發布的標準將于2018-07-01起實施。
解讀如下:
規定了制藥、醫療、電子、科學實驗室等不同應用領域的檢測要求,如下:
對于制藥領域,要求檢測照度
規定了不同測試項目的先后順序:
風量、風速、壓差檢測。
2.空氣過濾器“安裝檢漏”作業(承建商已完成檢漏,此項仍需復查或進行抽檢)。
3.潔凈度檢測。
4.噪聲、照度、溫度、相對濕度項目檢測。
5.菌落數項目檢測。系統自凈、消毒后,運行24 h 后,進行沉降菌取樣,及時送實驗室培樣。異地沉降菌取樣,宜使用*密封的一次性采樣皿,采樣后以zui快速度送回實驗室培樣(一般不超過12h)。
6.氣流平行度測試。
規定了不同檢測儀器的校準要求,如:
粒子計數器要求濃度誤差為+-20%,采樣探頭配管不得超過8 m,校準周期不超過12個月等
給出了不同測試項目偏離的原因分析:如對于不能建立壓差梯度的異常狀況,主要原因可能為:
風量不平衡(系統風閥工作不正常;系統漏風量過大;新風量不足;排風系統鞏固走不穩定等)
設計缺陷檢測難定壓差調節“零壓差”;
“零壓差“位置選擇不合理,零點溫穩不住,波動太大;
負壓潔凈室的進出口未設置緩沖間。
規定潔凈室自凈時間測試的方法包括:
100:1自凈時間:粒子濃度降低到0.01倍初始濃度所需時間。
潔凈度恢復速率法:粒子濃度隨時間的變化速率。該方法可以使用粒子濃度衰減曲線進行描述(縱座標表示濃度,為對數刻度;橫座標表示濃度,為線性刻度)。
100:1自凈時間是首方法
滿足自凈檢測要求,潔凈區設計時B級區的換氣次數應>60次/h(指導值)。
過濾器檢漏時,使用大氣塵源需確保能達到要求的濃度(國內實際應用中,使用系統的大氣塵一臨時拆除空調柜中的初效、中效過濾器,濃度相當于ISO6~ISO7級基木能滿足檢漏要求)。
- 凡本網注明"來源:環保在線"的所有作品,版權均屬于環保在線,轉載請必須注明環保在線,http://www.xskinz.com。違反者本網將追究相關法律責任。
- 企業發布的公司新聞、技術文章、資料下載等內容,如涉及侵權、違規遭投訴的,一律由發布企業自行承擔責任,本網有權刪除內容并追溯責任。
- 本網轉載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實性,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。